RNA抽取主要使用TRIzoI抽提法，TRIzoI主要用于裂解細胞，使細胞中的蛋白核酸物質得到釋放。改進試劑盒抽屜方法，在樣品加入裂解液后，通過高速離心總RNA在高離序鹽狀態下選著吸附于離心柱內硅基質膜上，通過一系列快速漂洗離心。去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質去除，最后低鹽的RNase-freeH20將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。

注意事項：
RNA不穩定、容易被降解或污染，因此在進行RNA實驗時，要保持環境的清潔。RNA樣品制備好應儲存在-80℃，盡量避免反復凍融。使用RNA樣品時、應在冰上操作。
預防RNase污染、注意以下幾點
1.經常更換新手套，皮膚經常帶有細菌、可能導致RNase污染。
2.使用無RNase的塑料制品避免交叉污染。
3.RNA在裂解液RL中時不時會被RNase降解。提取后繼續處理過程中應該使用不含RNase的塑料盒玻璃器具。玻璃器具可在150℃烘烤4小時，塑料器具可在0.5M NaOH中浸泡10分鐘，清水徹底洗凈、滅菌可除去RNase。
5.配置溶液應使用RNase-Free ddH20（將水加入到干凈的玻璃瓶中，加入DEPC至濃度0.1%（V/V）混勻放置過夜、高壓滅菌。）

素材來源于網絡。
想了解更多生化試劑知識，敬請關注“匯百試劑”官方網站：http://m.366gww.com
(本網站所有內容，凡注明來源為“匯百試劑”，版權均歸匯百試劑所有，未經授權，任何媒體、網站或個人不得轉載，否則將追究法律責任，授權轉載時須注明“來源：匯百試劑”。本網注明來源為其他媒體的內容為轉載，轉載僅作觀點分享，版權歸原作者所有，如有侵犯版權，請及時聯系我們。)